AI如何赋能药品研发与监管?珠海专场培训助力生物医药产业数智升级
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AI如何赋能药品研发与监管?珠海专场培训助力生物医药产业数智升级

4月16日,珠海市“2026・医企向新行”生物医药场景赋能系列活动第三场——AI赋能药品研发和监管专场培训在珠海国际健康港举行,90余名来自生物医药企业研发、注册、合规等领域的负责人参会。

AI如何赋能药品研发与监管?珠海专场培训助力生物医药产业数智升级

本次活动由珠海市科技创新局、珠海市市场监督管理局、珠海市金湾区科技和工业信息化局联合主办,聚焦生物医药产业数字化转型核心需求,围绕药物研发风险保障、AI技术赋能研发、药品注册监管合规等关键议题展开深度分享。

会上,中国太平洋财产保险股份有限公司健康保险事业部总经理助理刘绥豫围绕保险护航药物研发创新,梳理药物研发全周期风险图谱及保险解决方案。据了解,目前,从国家到地方(如广东)已出台政策支持,拓展险种并提供补贴。针对研发前、中、后及上市后各阶段风险,保险业已形成定制化解决方案矩阵。此外,商业保险通过“按疗效付费”等创新支付模式,正打通创新药支付的“最后一公里”,构建“药企+险企+支付平台”的协同生态,实现从风险保障者向产业价值共创者的升级。

中国联通(广东)新型工业化研究院日化食药事业部方案专家黄公伟,带来AI赋能生物医药数智化升级解决方案,精准匹配医药企业数字化、智能化转型需求,涵盖研发赋能、生产智造、智慧运营及药械跨境等核心主题,为企业研发提质增效指明专业技术路径。

核心授课环节,国内医药研发与注册专家、瑞格林全球药政服务机构大中华区负责人罗青波解读国家药监局“人工智能+药品监管”实施意见、CDE2026版《沟通交流管理办法》等政策,分享FDA、EMA等国际机构AI药品监管最新动态与实践经验,并结合案例为企业破解AI落地合规难题提供实操指南。

参会企业代表表示,培训内容前沿实用,有效解决了企业在技术落地、政策对接、风险防控等方面的实际问题,为企业加快AI技术应用、推动新药研发提速增效提供有力支撑。

据悉,“2026・医企向新行”系列活动已成功举办三场。下一步,珠海市科技创新局将持续完善生物医药产业全生命周期服务体系,围绕研发创新、注册审批、成果转化、风险保障、投融资对接等企业重点关切,常态化开展精准化、专业化产业服务活动,不断优化产业发展生态,助力企业提升创新能力与市场竞争力,扎实推动珠海市生物医药产业集群高质量发展。

凤凰网广东发自珠海